公司详情
【公司简介】 北京利德曼生化股份有限公司(以下简称:利德曼)创始于1997年11月,于2012年2月16日成功在深圳证券交易所创业板上市,股票代码:300289。公司总部位于北京经济技术开发区,拥有达到国际先进水平的研发中心和参考实验室,并顺利通过北京市药品监督管理局质量体系考核。2013年12月,公司入驻“利德曼三期总部基地”。由生产区、研发区、生活服务区三部分组成的总部基地,总建筑面积达10万平方米。公司生化试剂日产量升至4000L。至今,利德曼已拥有10家控股子公司,并构建了全国性的经销商网络。遍及全国的业务组织使公司能够更好地把握市场脉搏,更快地满足各地客户需求。我们时刻为客户和患者着想,保证随时出现在他们最需要的地方。利德曼人一直为着一个明确的目标而不懈努力:推动生物科学进步,改善人民生活品质。利德曼人相信生命拥有无限潜能,我们愿意为这份崇高的事业贡献力量。
【所属板块】医疗器械,北京板块,创业板综,辅助生殖,体外诊断,精准医疗,基因测序,央国企改革,病毒防治,医疗器械概念,生物疫苗
【主营业务】体外诊断产品、诊断仪器、生物化学品等领域拥有核心竞争力,集研发、生产和销售。
【主营产品】主营产品：报告期：2025-06-30,体外诊断试剂收入1.09亿 ，占比67.84% ，利润0.58亿 ，占比69.81% ，毛利率53.53%；其他(补充)收入0.21亿 ，占比13.21% ，利润0.17亿 ，占比20.11% ，毛利率79.18%；生物化学原料收入0.08亿 ，占比4.78% ，利润0.04亿 ，占比4.2% ，毛利率45.64%；诊断仪器收入0.23亿 ，占比14.17% ，利润0.05亿 ，占比5.89% ，毛利率21.61%
【经营范围】生产2002版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂,Ⅲ-6840-3免疫分析系统,Ⅱ类:6840-2生化分析系统,Ⅱ-6840体外诊断试剂2017版分类目录:Ⅱ类:22-04免疫分析设备(医疗器械生产许可证有效期至2024年05月28日);批发2002年版分类目录:Ⅲ类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)(医疗器械经营许可证有效期至2023年08月26日);销售Ⅱ类医疗器械;销售自产产品;医疗器械租赁;货物进出口、技术进出口;技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让;出租办公用房、出租厂房。
【公司沿革】 公司系由北京利德曼生化技术有限公司以整体变更的方式发起设立。根据华普天健出具的“会审字[2009]0007号”《审计报告》,公司以有限公司截至2009年6月30日的净资产81,586,099.01元为基础,折合为公司股份7,200万股,变更前后各股东持股比例不变,净资产值超出注册资本部分计入公司资本公积。2009年7月21日,公司在北京市工商行政管理局完成本次工商变更登记,并取得了注册号为“110000410125421”的《企业法人营业执照》。