康希诺

688185 上证科创板 天津 上市日期：2020-08-13
74.42
-0.05%
  2025-11-07
总股本 2.00亿股
流通股本 1.15亿股
总市值 184.25亿元
流通市值 85.46亿元
最高 74.88
最低 73.60
换手率 0.94%
成交量 1.07万股
成交额 0.80亿元
行业板块 生物制品
细分板块 生物制品

关键指标

市盈率
-675.08
市净率
3.71
ROE
0.29
总市值
184.25亿元
换手率
0.94%

行情走势

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财务摘要

报告期 每股净资产 营业收入(亿) 同比增长 净利润(亿) 同比增长 毛利率 净利率
2025年 三季报 19.9287 6.93 22.1292 0.14 106.493 80.6724 106.493
2025年 半年报 19.8157 3.82 26.0021 -0.13 94.0164 82.542 94.0164
2025年 一季报 19.797 1.37 20.0191 -0.12 93.2124 82.6891 93.2124
2024年 年报 19.8419 8.46 137.014 -3.79 74.4469 75.8374 74.4469
2024年 三季报 20.4624 5.67 222.879 -2.22 77.421 74.2039 77.421
2024年 半年报 20.4468 3.03 1071.2 -2.25 73.2153 69.8621 73.2153
2024年 一季报 20.6365 1.14 13.6535 -1.70 -21.8909 59.5452 -21.8909
2023年 年报 21.3158 3.57 -65.4857 -14.83 -63.0395 27.3674 -63.0395
2023年 三季报 23.3204 1.76 -75.1721 -9.85 107.63 1.65871 107.63
2023年 半年报 23.8937 0.26 -95.8863 -8.41 -6975.3 -237.629 -6975.3
2023年 一季报 26.7172 1.01 -79.8634 -1.40 -214.94 35.1715 -214.94
2022年 年报 27.2705 10.35 -75.938 -9.09 -147.51 59.7486 -147.51
2022年 三季报 29.1635 7.07 -77.0756 -4.74 -135.57 65.8344 -135.57
2022年 半年报 31.1184 6.30 -69.4492 0.12 -98.69 65.5441 -98.69
2022年 一季报 32.4691 4.99 6.9837 1.21 960.231 70.2668 960.231

公司详情

【公司简介】 康希诺生物股份公司2009年成立于中国,以在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案为己任,专注于创新、优质、可及的人用疫苗的研发、生产和商业化,是行业领先的高科技生物制品企业。康希诺生物的使命始终是“为全球提供创新、优质、可及的疫苗”,以达到“创新不止,世界无疫”的企业愿景。公司已登陆香港联交所主板H股(股票代码6185.HK)和上海证券交易所科创板A股(股票代码688185),是中国科创板开板以来首支“A+H”疫苗股。康希诺生物的上市产品包括:亚洲首款四价流脑结合疫苗ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)曼海欣、中国首个采用CRM197载体的二价流脑结合疫苗A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)美奈喜、获得世卫组织认可的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎雾优(5型腺病毒载体)和亚洲唯一的重组埃博拉病毒病疫苗(5型腺病毒载体)。另有多款全球创新疫苗、中国首创疫苗处于研究及临床阶段。我们拥有全球创新的五大技术平台,包括病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA疫苗技术、制剂及给药技术,掌握多项疫苗核心知识产权及专有技术。公司构建了五大技术平台,并形成了极具竞争力的产品管线,包括针对预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、带状疱疹、结核病等10余种适应症的多款创新疫苗产品,并同全球多家研究机构开展创新研发合作。我们在中国天津、上海分别建成了大规模现代化疫苗产业基地,建筑面积超二十万平方米,其设计、建造及运营均符合国际标准,可实现多款新型疫苗产品的供应。我们在墨西哥、巴基斯坦、马来西亚等国家建立当地生产线,实现联合生产。我们拥有成熟的营销和供应体系,覆盖中国、东南亚、中东以及拉美等国家和地区,正加速实现疫苗产品的全球覆盖。作为创新疫苗研发领军企业,我们以维护全球公共卫生安全为己任,积极履行社会及国际责任,矢志不渝地研发和提供高质量的疫苗产品,为全球公共卫生事业做出贡献。
【所属板块】生物制品,天津板块,富时罗素,沪股通,融资融券,AH股,病毒防治,生物疫苗
【主营业务】研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗
【主营产品】主营产品：报告期：2025-06-30,疫苗及相关产品销售收入3.74亿 ，占比97.84% ，利润3.08亿 ，占比97.7% ，毛利率82.42%；其他(补充)收入0.08亿 ，占比2.16% ，利润0.07亿 ，占比2.3% ，毛利率88.11%；其中:其他业务-其他收入0亿 ，占比0.07% ，利润0亿 ，占比0.09% ，毛利率96.13%；其中:其他业务-咨询服务收入0.04亿 ，占比1.01% ，利润0.04亿 ，占比1.14% ，毛利率93.72%；其中:其他业务-疫苗中间产品销售收入0.03亿 ，占比0.73% ，利润0.03亿 ，占比0.86% ，毛利率96.55%；其中:其他业务-技术服务收入0亿 ，占比0.05% ，利润0亿 ，占比0.07% ，毛利率100%；其中:其他业务-疫苗原材料销售收入0.01亿 ，占比0.29% ，利润0亿 ，占比0.15% ，毛利率42.53%
【经营范围】许可项目:第三类医疗器械经营;药品生产;药品进出口;药品零售;药品批发;货物进出口;技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
【公司沿革】 2009年 於中国天津注册成立及登记 2011年 获得麦克马斯特大学有关结核病加强疫苗的全球授权 2012年 完成设计符合GMP标准的中试车间的建设 2013年 就MCV2及MCV4提交临床试验申请 2014年 就在研DTcP提交临床试验申请 Ad5-EBOV获得临床试验申请批准并开始临床试验 2015年 中试车间通过EMA的QP认证 MCV2及MCV4获得临床试验申请批准 2016年 Ad5-EBOV於塞拉利昂完成第二阶段临床试验 PBPV提交临床试验申请 2017年 於中国取得Ad5-EBOV的新药申请批准 2018年 完成商业生产中心的建设 DTcP获得临床试验申请批准

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