公司详情
【公司简介】 康希诺生物股份公司2009年成立于中国,以在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案为己任,专注于创新、优质、可及的人用疫苗的研发、生产和商业化,是行业领先的高科技生物制品企业。康希诺生物的使命始终是“为全球提供创新、优质、可及的疫苗”,以达到“创新不止,世界无疫”的企业愿景。公司已登陆香港联交所主板H股(股票代码6185.HK)和上海证券交易所科创板A股(股票代码688185),是中国科创板开板以来首支“A+H”疫苗股。康希诺生物的上市产品包括:亚洲首款四价流脑结合疫苗ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)曼海欣、中国首个采用CRM197载体的二价流脑结合疫苗A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)美奈喜、获得世卫组织认可的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎雾优(5型腺病毒载体)和亚洲唯一的重组埃博拉病毒病疫苗(5型腺病毒载体)。另有多款全球创新疫苗、中国首创疫苗处于研究及临床阶段。我们拥有全球创新的五大技术平台,包括病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA疫苗技术、制剂及给药技术,掌握多项疫苗核心知识产权及专有技术。公司构建了五大技术平台,并形成了极具竞争力的产品管线,包括针对预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、带状疱疹、结核病等10余种适应症的多款创新疫苗产品,并同全球多家研究机构开展创新研发合作。我们在中国天津、上海分别建成了大规模现代化疫苗产业基地,建筑面积超二十万平方米,其设计、建造及运营均符合国际标准,可实现多款新型疫苗产品的供应。我们在墨西哥、巴基斯坦、马来西亚等国家建立当地生产线,实现联合生产。我们拥有成熟的营销和供应体系,覆盖中国、东南亚、中东以及拉美等国家和地区,正加速实现疫苗产品的全球覆盖。作为创新疫苗研发领军企业,我们以维护全球公共卫生安全为己任,积极履行社会及国际责任,矢志不渝地研发和提供高质量的疫苗产品,为全球公共卫生事业做出贡献。
【所属板块】生物制品,天津板块,富时罗素,沪股通,融资融券,AH股,病毒防治,生物疫苗
【主营业务】研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗
【主营产品】主营产品：报告期：2025-06-30,疫苗及相关产品销售收入3.74亿 ，占比97.84% ，利润3.08亿 ，占比97.7% ，毛利率82.42%；其他(补充)收入0.08亿 ，占比2.16% ，利润0.07亿 ，占比2.3% ，毛利率88.11%；其中:其他业务-其他收入0亿 ，占比0.07% ，利润0亿 ，占比0.09% ，毛利率96.13%；其中:其他业务-咨询服务收入0.04亿 ，占比1.01% ，利润0.04亿 ，占比1.14% ，毛利率93.72%；其中:其他业务-疫苗中间产品销售收入0.03亿 ，占比0.73% ，利润0.03亿 ，占比0.86% ，毛利率96.55%；其中:其他业务-技术服务收入0亿 ，占比0.05% ，利润0亿 ，占比0.07% ，毛利率100%；其中:其他业务-疫苗原材料销售收入0.01亿 ，占比0.29% ，利润0亿 ，占比0.15% ，毛利率42.53%
【经营范围】许可项目:第三类医疗器械经营;药品生产;药品进出口;药品零售;药品批发;货物进出口;技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
【公司沿革】 2009年 於中国天津注册成立及登记
2011年 获得麦克马斯特大学有关结核病加强疫苗的全球授权
2012年 完成设计符合GMP标准的中试车间的建设
2013年 就MCV2及MCV4提交临床试验申请
2014年 就在研DTcP提交临床试验申请
Ad5-EBOV获得临床试验申请批准并开始临床试验
2015年 中试车间通过EMA的QP认证
MCV2及MCV4获得临床试验申请批准
2016年 Ad5-EBOV於塞拉利昂完成第二阶段临床试验
PBPV提交临床试验申请
2017年 於中国取得Ad5-EBOV的新药申请批准
2018年 完成商业生产中心的建设
DTcP获得临床试验申请批准