百济神州-U

688235 上证科创板 - 上市日期：2021-12-15
278.48
+0.35%
  2025-11-07
总股本 15.00亿股
流通股本 1.15亿股
总市值 4275.38亿元
流通市值 319.28亿元
最高 286.00
最低 278.36
换手率 2.71%
成交量 3.11万股
成交额 8.78亿元
行业板块 生物制品
细分板块 生物制品

关键指标

市盈率
488.12
市净率
16.35
ROE
1.76
总市值
4275.38亿元
换手率
2.71%

行情走势

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财务摘要

报告期 每股净资产 营业收入(亿) 同比增长 净利润(亿) 同比增长 毛利率 净利率
2025年 半年报 17.4404 175.18 46.0293 4.50 115.632 86.7729 115.632
2025年 一季报 17.9998 80.48 50.1654 -0.95 95.0472 85.8623 95.0472
2024年 年报 17.457 272.14 56.1925 -49.78 25.8727 84.4414 25.8727
2024年 三季报 17.5096 191.36 48.6253 -36.87 4.93568 83.9389 4.93568
2024年 半年报 17.6501 119.96 65.4396 -28.77 44.8662 84.4248 44.8662
2024年 一季报 17.7552 53.59 74.7768 -19.08 22.0113 83.5748 22.0113
2023年 年报 18.5303 174.23 82.1305 -67.16 50.7709 84.5662 50.7709
2023年 三季报 19.8479 128.75 87.446 -38.78 62.8308 85.2403 62.8308
2023年 半年报 20.0994 72.51 72.2278 -52.19 21.6827 83.5911 21.6827
2023年 一季报 21.0588 30.66 57.4236 -24.47 14.6446 81.8351 14.6446
2022年 年报 22.4437 95.66 26.057 -136.42 -39.9518 80.1846 -39.9518
2022年 三季报 24.5849 68.69 10.3148 -104.34 -89.6904 79.5054 -89.6904
2022年 半年报 26.4995 42.10 -13.9174 -66.64 -167.283 78.6656 -167.283
2022年 一季报 28.0769 19.48 -50.4222 -28.66 -965.9 78.6946 -965.9

公司详情

【公司简介】 百济神州有限公司是一家商业化阶段的生物技术公司,专注于开发及商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物。百济神州拥有广泛全面的产品组合。其产品包括六种内部开发、临床阶段的候选药物,其中包括三种后期临床候选药物,zanubrutinib(BTK抑制剂),tislelizumab(PD-1抗体)与pamiparib(PARP抑制剂)。百济神州亦获得五种药物及在研药物的授权许可,包括三种已于中国销售的由新基独家授权的药物ABRAXANE、REVLIMID 及VIDAZA,及两种临床阶段的在研药物,该种药物已获得于中国及亚太地区的其他指定国家开发及商业化的权利。百济神州于2010年于北京成立并在2016年2月在美国纳斯达克全球精选市场上市。截至2018年7月,公司拥有一支超过1300名员工的全球团队,成为一家拥有涵盖研究、临床开发、生产及商业化的全面实力的全球生物技术公司。
【所属板块】生物制品,百元股,MSCI中国,沪股通,中证500,融资融券,AH股,创新药,单抗概念
【主营业务】研究、开发、生产以及商业化创新型药物
【主营产品】主营产品：报告期：2025-06-30,BRUKINSA/百悦泽收入125.27亿 ，占比71.51%；TEVIMBRA/百泽安收入26.43亿 ，占比15.09%；倍利妥收入3.56亿 ，占比2.03%；其他收入2.81亿 ，占比1.61%；凯洛斯收入2.81亿 ，占比1.61%；合作安排收入收入1.58亿 ，占比0.9%；安加维收入10.9亿 ，占比6.22%；普贝希收入1.81亿 ，占比1.03%
【经营范围】基础医学研发、临床医学研发、药学研发、新型抗肿瘤药物研发、新型抗肿瘤药物临床研发、小分子药物合成研发、临床生物标记研发、基因测序用于药物评价的研发、基础药物研究与临床医学研究结合的研发、小分子制剂的研发;货物进出口、技术进出口;不涉及国营贸易管理商品;涉及配额许可证管理商品的按国家有关规定办理申请手续。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
【公司沿革】 2010年10月创办本公司 2011年11月与Merck&Co,Inc完成二千万美元融资 2011年4月开始进行lifirafenib及pamiparib的开发 2012年2月开始进行tislelizumab的开发 2012年7月开始进行zanubrutinib的开发 2013年5月与默克雪兰诺进行有关lifirafenib的合作 2013年11月与默克雪兰诺进行有关pamiparib的进一步合作 2013年11月在澳洲开始进行lifirafenib的临床试验 2014年7月在澳洲开始进行pamiparib的临床试验 2014年8月在澳洲开始进行zanubrutinib的临床试验 2014年11月完成7,500万美元A轮融资 2015年4月完成9,700万美元A-2轮融资 2015年6月在澳洲开始进行tisleizumab的临床试验 2015年10月在中国开始lifirafenib的临床试验 2015年10月在美国开设第一家办公室 2016年2月在纳斯达克完成182亿美元的首次公开发售 2016年11月完成212亿美元的随後公开发售 2016年7月在中国开始进行zanubrutinib的临床试验 2016年12月在中国开始进行tislelizumab及pamiparib的临床试验 2017年3月开始兴建广州生物制品制造设施 2017年7月及8月与新基就tislelizumab进行全球合作,收购了新基於中国的商业经营,并为新基於中国的批准疗法(ABRAXANE、 REVLIMID及VIDAZA)及avadomide(CC-122)的产品线代理承担商业责任 2017年8月完成19亿美元随後公开发售 2017年9月完成苏州制造设施的兴建 2017年11月在中国开始进行zanubrutinib的全球三期试验 2017年12月在中国开始进行pamiparib的关键二期试验 2018年1月在中国开始进行tislelizumab的全球三期试验 2018年1月与MiratiTherapeutics就於亚洲(日本除外)、澳洲及新西兰进行sitravatinib的开发、制造及商业化进行合作 2018年1月完成8亿美元的随後公开发售 2018年2月宣布Vidaza於中国的商业应用及Revlimid有关患者於中国的新诊断多发性骨髓瘤专利的批准 2018年5月在欧洲瑞士巴塞尔开设第一家办公室

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